خانه > سایر مقالات > علت بیماری فاویسم در نوزادان، درمان گیاهی و داروهای ممنوعه
فاویسم

علت بیماری فاویسم در نوزادان، درمان گیاهی و داروهای ممنوعه

folderسایر مقالات
commentsبدون دیدگاه

در این مطلب با کمک یافته های جدید پزشکی از مجلات معتبر سرتاسر دنیا، شما را با همه نکات ضروری پیرامون بیماری فاویسم (بیماری ناشی از مصرف باقلا) که به G6PD هم معروف است آشنا می کنیم.

بیماری فاویسم چیست؟

  • بیماری فاویسم که با نام G6PD هم شناخته می شود یک بیماری ژنتیک است که اغلب در مردان رخ می‌دهد
  • هنگامی رخ می‌دهد که مقدار آنزیمی به نام گلوکز-6-فسفات دی‌هیدروژنات (G6PD) در بدن کم تر از مقدار موردنیاز باشد
  • این آنزیم از آسیب‌دیدن سلوا‌های خون جلوگیری می‌کند
  • در افرادی که دچار این بیماری هستند میزان این آنزیم ناکافی است
  • بدون وجود این آنزیم سلول‌های خونی دچار همولیسیس (خون‌کافت) می‌شوند
  • هنگامیکه تعداد زیادی از سلول‌های خونی تخریب شوند، فرد دچار کم‌خونی همولیتیک می‌شود
  • نشانه‌های این کم‌خونی سرگیجه و احساس خستگی هستند (اگر احساس خستگی دارید این مطلب را بخوانید)

سلول‌های خونی که مقدار G6PD کافی نداشته باشند نسبت به برخی داروها، غذاها و عفونت‌ها حساس می‌شوند. وضعیتی که در مدت زمان کوتاهی تعداد زیادی از سلول‌های خونی دچار این کمبود می‌شوند را بحران همولیتیک می‌نامند. در اکثر موارد هنگامیکه بیماری متوقف شود علایم آن نیز از بین می‌رود. در موارد اندکی، کمبود G6PD منجر به کم‌خونی مزمن می‌شود.

عوامل تشدید کننده

چندچیزی که می‌تواند باعث تشدید کمبود G6PD در کودکان بشود:

  • بیماری، مثل بیماری عفونی و باکتریال
  • برخی از مسکن‌ها و داروهای کاهنده تب
  • برخی آنتی‌بیوتیک‌ها (آنهایی که در اسمشان sulf وجوددارد)
  • برخی داروهای ضد مالاریا (آنها که در اسمشان quine دارند)
  • باقلا
  • نفتالن. قورت دادن نفتالن توسط بچه‌ها بسیار خطرناک است.

علایم و نشانه‌های کمبود G6PD چیست؟

اکثر بیماران علامت خاصی مشاهده نمی‌کنند. اگر مقدار RBC زیادی تخریب شود فرد دچار کم‌خونی همولیتیک می‌شود. از نشانه‌های کمبود این آنزیم به موارد زیر می‌توانیم اشاره کنیم:

  • رنگ پریدگی (در افراد تیره پوست رنگ‌پریدگی در دهان مخصوصا در زبان و رول لب‌ها قابل مشاهده است)
  • خستگی یا سرگیجه شدید
  • ضربان قلب تند
  • تنفس سریع یا کوتاهی تنفس
  • زردی (زرد شدن پوست)
  • بزرگ شدگی طحال
  • مدفوع تیره

در موارد غیر حاد نیازی به درمان نیست؛ اما در موارد حاد کودک باید در بیمارستان بستری شود.

چه چیزی باعث کمبود G6PD می‌شود؟

این بیماری ژنتیک است و توسط والدین منتقل می‌شود. ژن‌های عامل این کمبود کروموزم‌های X هستند. ان کمبود غالبا در مردان آفریقایی رخ می‌دهد. بسیاری از زنان ناقل کمبود G6PD هستند. این یعنی اینکه زنان بدون اینکه دچار این کمبود بشوند میتوانند ژن‌های آن را به فرزندشان انتقال دهند.

حتما بخوانید: باقلا در بارداری؟ غذاهای فوق العاده مقوی جایگزین (تحقیقات جدید)

1-وراثت

این بیماری در مردان اتفاق می‌افتد که فقط یک کروموزم X دارند. زنان دو کروموزم X دارند و اگر یک کروموزم آنها دچار جهش شود، یک کروموزم بدون جهش دیگر دارند. این زنان ناقل این کمبود هستند و خودشان تحت تاثیر قرار نمی‌گیرند. با این وجود، اگر هر دو کروموزم زنان دچار جهش شود دچار این کمبود می‌شوند. در برخی موارد مشاهده شده که حتی زنان با یک جهش در کروموزم دچار این کمبود شده‌اند.

  • اگر مادر ناقل این کمبود باشد و پدر این کمبود را نداشته باشد، ابتلای کودک به این نوع کمبود بستگی به جنسیت جنین دارد
  • هر جنین پسر، 50 درصد شانس ابتلا و 50 درصد شانس عدم ابتلا دارد.
  • هر جنین دختر، 50 درصد شانس عدم ابتلا و 50 درصد شانس ناقل بودن دارد.
  • اگر پدر دچار این کمبود باشد و مادر ناقل نباشد، نوزاد پسر تحت تاثیر قرار نمی‌گیرد و نوزاد دختر ناقل این کمبود می‌شود

2- عوامل افزایش خطر

اگر شرایط زیر را داشته باشید خطر کمبود G6PD بیشتری شما را تهدید می‌کند:

  • مرد بودن
  • آفریقایی – آمریکایی بودن
  • اصلیتی از خاورمیانه دارید
  • دارای سابقه خانوادگی هستید

3- تاثیر جغرافیایی

کمبود G6PD غالبا در افرادی که اجدادشان در مناطقی زندگی می‌کرده‌اند که مالاریا رایج بوده بیشتر اتفاق می‌افتد برای مثال در افراد آفریقایی، خاور میانه و کشورهای شرق آسیا و افراد اهل حوزه مدیترانه. به تقریب می‌توان گفت:

  • 1 نفر از 12 نفر یونانی
  • 1 نفر از 5 نفر آفریقایی
  • 1 نفر از هر 10 نفر آفریقایی – کاراییبی
  • 1 نفر از 10 نفر هندی
  • 1 نفر از هر 30 نفر چینی
  • 1 نفر از هر 5 نفر تایلندی

دچار کمبود G6PD هستند.

کمبود G6PD چگونه تشخیص داده می‌شود؟

غالبا تا هنگامیکه علایم آن در کودک ظاهر نشود، قابل تشخیص نیست. با انجام آزمایش خون می‌توان به کمبود G6PD پی‌برد.

کمبود G6PD چگونه درمان می‌شود؟

  • غالبا با استفاده از دارو یا درمان عفونت این کمبود برطرف می‌شود
  • اگر کودک دچار کم‌خونی شدید باشد احتمالا نیازباشد که در بیمارستان بستری شود
  • دربرخی موارد برای بهبود سلول‌های خونی نیاز به تزریق خون به کودک است

حتما بخوانید: آزمایش بیماری فاویسم و همه نکات مهمی که باید بدانید!

والدین باید چکار کنند؟

بهترین کاری که می‌توانند بکنند این است که چیزهایی که باعث ایجاد و تشدید این کمبود می‌شوند را در دسترس کودک قرار ندهند. از دکتر راهنمایی بخواهند و لیستی از داروها و یا موادی که می‌تواند باعث تشدید کمبود G6PD بشود را تهیه کنند. با مراقبت صحیح، این کمبود تهدیدی برای کودک ندارد. ویدیوی زیر را حتما ببینید:

آقای ضیایی برای درمان بیماری فاویسم انجام کارهای زیر را توصیه می‌کنند:

  1. از خوردن باقلا و تماس بدنی با باقلا اجتناب شود
  2. صبح‌ها شیر عسل میل شود
  3. بعد از نهار چند عدد خرما میل شود
  4. برای بعد از شام آب سیب و عسل میل شود

حتما بخوانید: انواع کم خونی و روشهای ساده درمان آنها

داروهای ممنوعه (عامل تشدید)

  1. آنتی‌بیوتیک‌ها
  2. داروهای مالاریا
  3. داروهای مورد استفاده در درمان سرطان
  4. آسپرین
  5. نفتالن
  6. حنا
  7. باقلا

مطالب مشابه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

این فیلد را پر کنید
این فیلد را پر کنید
لطفاً یک نشانی ایمیل معتبر بنویسید.

فهرست